En animales, la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado producir un aumento en las pérdidas pre- y post- implantación y en la letalidad embriofetal. Adicionalmente, se ha notificado un aumento de las incidencias de malformaciones varias, incluidas las cardiovasculares, en animales a los los cuales se administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante la organogénesis. No se tiene que administrar meloxicam durante el primer y seg. trimestre del embarazo a menos que water claramente necesario.

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Por lo tanto, no se recomienda los angeles administración en mujeres que están dando el pecho. El uso de meloxicam al igual que ocurre con cualquier inhibidor conocido de la síntesis de cicloxigenasa/prostaglandinas puede afectar la fertilidad y no parece recomendable en mujeres con intenciones de concebir. En mujeres con dificultades con el fin de concebir, o sometidas a pruebas de infertilidad, debería considerarse la interrupción del tratamiento con meloxicam. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con una terapia antibiótica.

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La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar de manera adversa el embarazo y/o el desarrollo embriofetal. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en estadios tempranos del embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1percent hasta aproximadamente el 1,5%. El riesgo parece aumentar con la dosis y la duración del tratamiento.

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